本篇文章602字,读完约2分钟

根据国际学术杂志《自然》最近发表的药物研究论文,研究人员经过分解,鉴定了新型冠状病毒( sars-cov-2 )参与人体感染的332种蛋白质的相互作用,其中约五分之一已经是药物的靶标,或由比较新冠引起的肺炎。

为了处理新型冠状病毒如何侵占人类宿主的不确定问题,这篇研究论文的通讯作者美国加州大学圣地亚哥分校nevan krogan和同事通过调查29种新型冠状病毒蛋白质中26种是如何与人体蛋白质相互作用的, 最后鉴定了332种明显的相互作用,其中66种相互作用的人体蛋白质已经是69种已知化合物的靶标,包括29种美国食品药品监督管理局( fda )批准的药物和40种。

研究小组进一步测试了这69种化合物的子集,结果在实验室实验中表现出抗病毒作用,这些抗病毒剂阻断了蛋白质翻译病毒复制的重要过程,或以特异性受体( sigma1或sigma2)为靶向,从而产生了病毒 这些发现表明,目前已被批准或与研究中的其他疾病进行比较的药物,可能可以用于比较新冠治疗肺炎的方法。 论文的作者警告说,这项研究没有对感染新型冠状病毒的个人进行测试。

研究小组表示,有望了解新型冠状病毒感染人类的机制,识别药性目标,指导新冠开发肺炎疗法。 但是,他们特别强调,在研究已知药物的再利用时,可能会有意想不到的副作用,因此应该密切注意。 因此,之后关于已知以新型冠状病毒感染相关蛋白质为目标的药物也需要进一步研究。 (孙自法)

标题:“新冠病毒感染人体最新鉴定出332种蛋白质相互作用”

地址:http://www.e6x2f.com/ezjk/6708.html