““医”“药”多方发力惠及癌症患者”

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青岛新闻网社北京8月5日电(记者王宾、田晓航)我国每年的癌症新发病例超过350万人，死亡病例超过200万人……“健康杀手”的癌症，用药生病是患者的期待。 国家卫健委等有关部门通过推进新药创制，保障和采用仿制药，规范诊疗行为等措施，加快抗癌“良药”的惠及民众的生命健康。

长期以来，抗癌药，特别是靶向抗癌药、原研药的研发周期长、投入大，但基本医疗保障水平有限，癌症成为一般家庭无法忍受的“疼痛”。

为了使救命的“好药”更快惠及患者，2018年3月，国务院办公厅印发了《关于改革完整仿制药供应保障和采用政策的意见》，促进仿制药研发，提高仿制药质量疗效，提出了完整的支持政策。 这些政策措施将建立科学、系统的药品知识产权保护机制，使安全、经济、比较有效的仿制药急需用药，处理药品使用难题。

“强调创新与模仿并重是应对当前经济快速发展阶段转型升级的有力制度安排。 ”。 北京大学医药管理国际研究中心主任史录文指出，完整的仿制药供应保障和采用，在激励药品领域重新创新的同时，也能带动处理罕见病、重大传染病、癌症等药品民生的“担忧”。

降低药品价格“虚火”，保障药品供应，从2015年开始，我国公立医院实行药品分类采购，其中对部分专利药品、独家生产药品建立了公开透明、多方参与的价格谈判机制。 专家表示，对于抗癌专利药等具有市场垄断性的药品，该机制有助于纠正药品价格形成中存在的市场“故障”，实现公司、患者、医院等多方利益平衡。

确保诊疗质量安全，让患者在“账单”上打上许多省份“真金白银”，卫生健康部门将推进癌症等相关疾病的精准科学的诊疗。 及时制修订了相关病种诊疗规范，建立了肿瘤质量管理体系，建立了完整的医疗质量管理体系……实现了我国医疗技术能力和医疗质量水平的提高，得到了国际上的广泛认可。

“下一步，推进抗癌药物的合理采用，落实药剂师处方审查和药品指导等业务。 ”。 国家卫健委医政医管局相关负责人焦雅辉说。

破解靶向抗癌剂“天价”的“困境”，释放原研药创新的“源活水”，是减轻对进口抗癌剂依赖、提高药品可得性的根本之策。 根据《国家中长期科学和技术快速发展规划纲要( 2006——2020年)》，卫生健康等多部门于2008年启动并实施了“重大新药创制”科技重大专项。 截至目前，包括专业支持的抗癌药物在内的许多品种取得了新药证书，8个抗肿瘤药物取得了1种新药证书。

“中国和其他地区都有越来越多的创新产品，市场竞争增加，最终患者使用优质廉价药品的机会增加。 ’世界卫生组织总干事tandese说。

相关负责人表示，新药专业生产的一些品种已经创造了较好的经济和社会效益，如我国完全自主的知识产权小分子靶向抗癌新药的疗效和安全性指标已经不低于国外药品，符合我国国情的定价策略是进口同类药品的价格 新药专业改造了200余种临床应急品种，涉及国家基本药物80余种，药品质量提高迈出了重要步伐。